科研试剂
无内毒素质粒大提试剂盒（增强型）（DP130）
约20 分钟可制备超低内毒素（＜0.01 EU/μg）的转染级质粒 DNA，适用于 100–500 mL 菌液的高质量质粒大提。
本平台上的产品仅可用于工业或者科研领域等非医疗目的的用途。
| 目录号 | 规格 | 目录价 | 说明书 |
| DP130-02 | 12次 | 1380元 |
无内毒素质粒大提试剂盒（增强型 V3）DP130 是 TIANGEN 面向高敏感细胞转染与高质量研究应用推出的专业级质粒大提解决方案。产品采用改良碱裂解与硅胶膜吸附体系，并引入 CS 过滤柱与专用去内毒素试剂，搭配真空抽滤装置，可在约 20 分钟内制备超低内毒素（＜0.01 EU/μg）的转染级质粒DNA，兼顾速度、纯度与稳定性。
速度快：抽滤法操作仅需20 min。
纯度高：内毒素水平一般小于0.01 EU/μg。
通量大：单个操作单元通量6个，多个抽滤装置可并联实现高通量提取。
得率高：高拷贝质粒推荐菌液使用量为100~300 ml，得率一般在1~3 mg。低拷贝质粒推荐菌液使用量为200~500 ml，得率一般在100~500 μg。
- 适用菌液体积：100–500 mL
- 操作时间：~20 min（抽滤法）
- 内毒素水平：＜0.01 EU/μg DNA
- DNA 质量：A260/280 ≈ 1.8–2.0，超螺旋为主
- 操作方式：离心 + 过滤兼容；支持真空抽滤
- 更低内毒素：专用 CS 过滤柱与 ER2 去内毒素体系，面向对 LPS 极其敏感的实验体系。
- 更快流程：无需长时间沉淀或反复离心，大提同样高效。
- 更好重复性：颜色指示体系，关键步骤可视化，降低人为波动。
- 哺乳动物细胞转染（293T、HeLa 及更对内毒素敏感的细胞系，原代细胞）
- 基因表达与功能分析
- 病毒载体构建与包装研究
- 对内毒素控制要求较高的体内注射等研究
在细胞转染实验中，即使载体设计、转染试剂和细胞状态保持一致，不同批次质粒 DNA 仍可能出现转染效率差异。其中，一个容易被忽视的重要影响因素是质粒内毒素水平。
革兰氏阴性菌来源的内毒素可在常规质粒制备过程中与 DNA 共纯化。当内毒素残留较高时，可能导致：转染效率下降、细胞状态变差或表达结果不稳定等现象。
因此，在原代细胞、干细胞及病毒包装等对细胞状态和实验重复性要求较高的应用中，建议优先选择内毒素水平稳定控制在＜0.01 EU/μg 的质粒制备方案，以获得更加可靠的实验结果。
Q1：细胞转染一定要用无内毒素质粒吗？
A： 对于普通稳定细胞系，可接受较低标准；但在原代细胞、干细胞或病毒包装实验中，内毒素会显著影响细胞状态和转染效率，使用无内毒素质粒是提升重复性的关键。
Q2：DP130 和普通质粒大提试剂盒有何不同？
A： DP130 在常规纯化基础上增加了 CS 过滤柱与强化去内毒素步骤，可将内毒素水平进一步降至 ＜0.01 EU/μg，同时显著缩短操作时间，更适合高要求研究应用。
Q3：DP130 的得率大概是多少？
A： 在常规培养条件下：
- 高拷贝质粒：约 500–1500 μg / 100 mL 菌液
- 低拷贝质粒：约 100–500 μg / 100 mL 菌液
实际得率与质粒拷贝数和培养条件相关。
Q4：DP130 提取的质粒可以直接用于病毒包装或体内实验吗？
A： 可以。DP130 制备的质粒内毒素水平稳定控制在 ＜0.01 EU/μg，适用于对内毒素高度敏感的研究型应用。
